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康為世紀 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
產(chǎn)品名稱：康為世紀 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒產(chǎn)品貨號：CW2302M英文名稱：Gel Extraction Kit 產(chǎn)品規(guī)格：200 preps
產(chǎn)品介紹：
本試劑盒采用新型硅基質(zhì)膜技術(shù)和試劑配方，通過*的離心吸附柱快速的結(jié)合DNA-洗滌-洗脫步驟即可從普通或低熔點瓊脂糖凝膠中回收純化100 bp-10 kb的核酸片段，溶膠速度快，回收率高。溶膠液中含有pH指示劑，可根據(jù)顏色來判斷溶膠回收是否達到最佳狀態(tài)。每個吸附柱可吸附高達10 μg的DNA，同時有效去除引物、酶、礦物油、瓊脂糖等雜質(zhì)。純化回收的DNA純度及濃度高，完整性好，可直接用于測序、連接和轉(zhuǎn)化、標記、體外轉(zhuǎn)錄等分子生物學實驗.
產(chǎn)品名稱：康為世紀 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
產(chǎn)品貨號：CW2302M
產(chǎn)品組分：
額外試劑要求：
無水乙醇，異丙醇。
實驗前準備：
1．第一次使用前應按照試劑瓶標簽的說明在Buffer PW中加入無水乙醇。
2．使用前請檢查Buffer PG，如果出現(xiàn)結(jié)晶或者沉淀，可在37℃水浴中放置3-5分鐘，即可恢復澄清。
3．電泳時最好使用新的電泳緩沖液，避免影響電泳和回收效果；如下一步實驗要求較高，請盡量使用TAE電泳緩沖液。
4．切膠時，紫外照射時間應盡量短，以免對DNA造成損傷。
5．回收率與初始DNA量和洗脫體積有關，初始量越少，洗脫體積越少，回收率越低。
6．將水浴鍋預熱至50℃。
7．Buffer PG中含有pH指示劑，當pH≤7.5時溶液的顏色為黃色，此時DNA才能夠有效的與膜結(jié)合，當pH值偏高時溶液的顏色變?yōu)榻奂t色和紫色，需要進行調(diào)整。
8．所有離心步驟均可室溫下進行。
使用說明：
1.將單一目的DNA條帶從瓊脂糖凝膠中切下（盡量切除多余部分），放入干凈的離心管（自備）中，稱量計算凝膠重量（提前記錄離心管重量）。
2.向膠塊中加入1倍體積Buffer PG（如凝膠重為100 mg，其體積可視為100 μl，依此類推）。
3.50℃水浴溫育，其間每隔2-3分鐘溫和地上下顛倒離心管，待溶膠液為黃色，以確保膠塊充分溶解。如果還有未溶的膠塊，可再補加一些溶膠液或繼續(xù)放置幾分鐘直至膠塊*溶解。
4.（可選步驟）當回收片段<300 bp時，應加入1/2膠體積的異丙醇，上下顛倒 混勻（如凝膠重100 mg，則加入50 μl的異丙醇）。
5.柱平衡：向已裝入收集管中的吸附柱（Spin Columns DM）中加入200 μl Buffer PS，13,000 rpm（~16,200×g）離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱重新放回收集管中。
6.將步驟3或4所得溶液加入到已裝入收集管的吸附柱中，室溫放置2分鐘，13,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。
7.向吸附柱中加入450 μl Buffer PW（使用前請先檢查是否已加入無水乙醇），13,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液，將吸附柱放回收集管中。
8．重復步驟7。
9．13,000 rpm離心1分鐘，倒掉收集管中的廢液
10．將吸附柱放到一個新的1.5 ml離心管（自備）中，向吸附膜中間位置懸空滴加50 μlBuffer EB，室溫放置2分鐘。13,000 rpm離心1分鐘，收集DNA溶液。-20℃保存DNA。
保存條件：室溫（15-30℃）
產(chǎn)品訂購信息：
品牌 貨號 名稱 規(guī)格
康為世紀 CW2302M Gel Extraction Kit 200 preps
產(chǎn)品名稱：康為世紀 快速瓊脂糖凝膠DNA回收試劑盒
產(chǎn)品貨號：CW2302M
關于公司：
康為世紀是主要從事高附加值、高技術(shù)含量的生物試劑的研發(fā)與生產(chǎn)，為生命科學研究、基因檢測和體外診斷用戶提供創(chuàng)新型生物產(chǎn)品和服務?？禐槭兰o建立了專業(yè)化、集約化、能夠形成自主知識產(chǎn)權(quán)的技術(shù)創(chuàng)新體系和開放式的合作創(chuàng)新平臺，構(gòu)建成了公司完整的研發(fā)創(chuàng)新體系。
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