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BD品牌 流式抗體細胞亞群研究試劑 其他種屬
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BD品牌 流式抗體細胞亞群研究試劑 其他種屬
BD授權(quán)代理商：華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司
BD Pharmingen流式實驗方案試劑精選
BD Pharmingen為您提供輕松上手的實驗方案
常用其他種屬：
種屬 描述 貨號 規(guī)格
Rat Rat T Lymphocyte Cocktail 558493 50T
Isotype Control Cocktail B 558508 20T
Rat Activated T Lymphocyte Cocktail 558494 50T
Rat T/B/NK Cell Cocktail 558495 50T
Monkey |NHP T Lymphocyte Cocktail 558625 50T
Dog Dog T Lymphocyte Cocktail 558699 50T
Dog Activated T Lymphocyte Cocktail 558704 50T
Pig PIG CD3 EPSL FITC 559582 100T
PIG CD4A PERCP-CY5.5 561474 50T
PIG CD8A PE 559584 100T
以558493為例：大鼠T淋巴細胞雞尾酒是一種三色試劑雞尾酒，用于流式細胞儀直接免疫熒光染色鑒定大鼠T淋巴細胞。OX-35抗體與大多數(shù)胸腺細胞、成熟T淋巴細胞亞群（即MHCⅡ類限制性T細胞，包括大多數(shù)T輔助細胞）、單核細胞、巨噬細胞和一些樹突狀細胞（1,2）上的CD4抗原反應(yīng)。OX-8抗體與CD8分化抗原（1，4）的32kdaα鏈的鉸鏈狀膜近端結(jié)構(gòu)域發(fā)生反應(yīng)。CD8α鏈和β鏈（分別為CD8 a和CD8b）在大多數(shù)胸腺細胞表面形成異二聚體，并形成成熟T淋巴細胞（即MHCⅠ類限制性T細胞，包括大多數(shù)T抑制/細胞毒細胞）的亞群。IF4抗體與胸腺細胞和外周T淋巴細胞（1,3）上的T細胞受體相關(guān)CD3細胞表面抗原反應(yīng)。
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為獲得jia結(jié)果，建議在抗體染色后進行兩次清洗。在流式細胞儀上采集細胞之前，可制備細胞，用抗體染色，并用洗滌緩沖液洗滌兩次，以進行免疫熒光染色。執(zhí)行少于建議的清洗步驟可能導(dǎo)致陰性人群的傳播增加。
此篇為您提供流式抗體細胞亞群研究試劑 ，用于其他種屬的生物研究
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現(xiàn)貨供應(yīng)，歡迎咨詢
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流式細胞技術(shù)
流式細胞術(shù)工作原理是在細胞分子水平上通過單克隆抗體對單個細胞或其他生物粒子進行多參數(shù)、快速的定量分析。它可以高速分析上萬個細胞，并能同時從一個細胞中測得多個參數(shù)，具有速度快、精度高、準(zhǔn)確性好的優(yōu)點，是當(dāng)代xian進的細胞定量分析技術(shù)之一。
一．從相對細胞計數(shù)到細胞計數(shù)
流式細胞分析大的優(yōu)點是對混合細胞群體中亞群細胞的計數(shù)，如淋巴細胞可依其表面標(biāo)志的不同分為T淋巴細胞（CD3+）、B淋巴細胞（CD19+）、NK細胞（CD16+56+/CD3-），T淋巴細胞又可進一步分為輔助/誘導(dǎo)T淋巴細胞（CD3+CD4+CD8-）和抑制/細胞毒T淋巴細胞（CD3+CD4-CD8+）等。這些亞群細胞計數(shù)過去多以相對百分比表達結(jié)果，由于百分比只能代表每種細胞在混合細胞群體中所占的比例，并不能體現(xiàn)其在單位體積血液中的數(shù)量，而對艾滋病等一些疾病的臨床診斷，有時需要考慮細胞的數(shù)量，如患者血液中T輔助/誘導(dǎo)細胞（CD3+CD4+CD8-）的數(shù)量<200個>200個/μL。T淋巴細胞亞群的計數(shù)在國外實驗室早已成為常規(guī)檢查，但在國內(nèi)僅有少數(shù)實驗室開展?？梢灶A(yù)見，隨著干細胞技術(shù)的發(fā)展，對造血干細胞等的數(shù)量分析，不久的將來，也將作為常規(guī)檢查項目，走出實驗室進入臨床。
流式細胞計數(shù)在臨床可開展的項目包括：①淋巴細胞亞群，尤其是T淋巴細胞亞群的計數(shù)。②外周血或骨髓中造血干/祖細胞的計數(shù)。③血液中網(wǎng)織紅細胞的計數(shù)。④血液中血小板數(shù)量，尤其是血小板減少癥患者血小板的計數(shù)，此種計數(shù)優(yōu)于血細胞-分析儀法，已成為血小板計數(shù)的推薦參考方法。此外，可能出現(xiàn)在血液中的其它一些稀少細胞（如內(nèi)皮細胞、轉(zhuǎn)移的腫瘤細胞等）的計數(shù)，也將發(fā)展為流式細胞計數(shù)。流式細胞計數(shù)的開展對臨床疾病的診斷、治療等有重要意義。
二．從單色到多色熒光分析
流式細胞分析已從初的間接免疫熒光染色、單色或雙色直接熒光染色，迅速發(fā)展到三色、四色甚至五色或六色熒光分析，使得對細胞亞群的識別和分選、細胞功能評價等更為精確。目前，淋巴細胞亞群的分析、白血病免疫表型分析，均應(yīng)使用至少三色以上的熒光分析才更可靠。例如：輔助/誘導(dǎo)T淋巴細胞四色熒光分析的免疫表型為CD3+CD4+CD8—CD45+，慢性淋巴細胞白血病的異常淋巴細胞的四色免疫表型為CD5+CD10—CD19+CD45+。多色熒光分析是流式細胞技術(shù)發(fā)展的必然趨勢，有條件時應(yīng)盡可能地采用。
從細胞膜成份到細胞內(nèi)成份分析
細胞膜免疫表型分析是重要的流式分析內(nèi)容之一，很多細胞亞群的檢測和分選均是以細胞膜的免疫表型特征為依據(jù)，如T、B淋巴細胞和NK細胞分析、白血病免疫分型等。然而，僅有膜免疫表型的分析是不夠的，尤其對一些細胞的系列鑒定和功能狀態(tài)分析常常較為困難，而細胞漿或細胞核內(nèi)成份的分析則更能反映某些細胞的系列特征和功能變化。隨著近年來細胞內(nèi)成分檢測技術(shù)的不斷完善，細胞內(nèi)成分檢測已成為流式細胞分析的又一個熱點。例如，急性髓系白血病性原始細胞漿中檢測到髓過氧化物酶（MPO）是zui為準(zhǔn)確的系列標(biāo)志，急性B淋巴細胞白血病性原始細胞胞漿中檢測到CD79a是zui為特異的系列標(biāo)志；檢測T淋巴細胞胞漿內(nèi)細胞因子合成的種類及含量和膜CD69分子表達，是判斷T淋巴細胞活化及其功能的重要手段，而且還能將輔助/誘導(dǎo)T淋巴細胞（Th）進一步分成Th1和Th2亞類，在Th1和Th2細胞漿中可分別合成γ-干擾素（IFN-γ）、白細胞介素-1（IL-1）和IL-4、IL-5、IL-10。通過細胞內(nèi)成分檢測技術(shù)與多色免疫熒光分析方法相結(jié)合，可檢測不同細胞亞群合成的不同細胞因子（Cytokine），如用五色疫熒光分析血液中淋巴細胞經(jīng)誘導(dǎo)劑刺激后，輔助/誘導(dǎo)T淋巴細胞亞類—Th1細胞內(nèi)有細胞因子合成的免疫表型為CD3+CD4+CD8—IFN-γ+IL-1+。
附推廣：
BD 558497 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Human CD19 Particles - DM (RUO)
BD 558005 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Human CD25 Magnetic Particles - DM (RUO)
BD 557981 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Human CD45RA Particles - DM (RUO)
BD 557986 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Human CD45RO Particles - DM (RUO)
BD 557775 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Human CD56 Magnetic Particles - DM (RUO)
BD 551539 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD4 Magnetic Particles - DM (RUO)
BD 551516 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD8a Particles - DM (RUO)
BD 558013 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-CD11b Magnetic Particles - DM (RUO)
BD 551513 BD Pharmingen IMag 磁珠細胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD45R/B220 Magnetic Particles - DM (RUO)
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