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BD品牌 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑 小鼠CD4抗體
產(chǎn)品名稱:BD品牌 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑 小鼠CD4抗體產(chǎn)品貨號:551539上網(wǎng)搜索:BD代理商、BD授權(quán)代理商、BD國內(nèi)代理商、BD中國代理商、BD全國代理商、BD*代理商,就找華雅思創(chuàng)生物!買試劑 找華雅更多生物試劑 就在華雅思創(chuàng)—【華雅思創(chuàng)為您考慮更多?。。 ?/p>
產(chǎn)品名稱:BD Pharmingen IMag 磁珠細(xì)胞分離系統(tǒng)試劑Anti-Mouse CD4 Magnetic Particles - DM (RUO)
產(chǎn)品貨號:551539
產(chǎn)品規(guī)格:
品牌
BD IMag™
Clone
GK1.5""
Alternative Name
Cd4; CD4 antigen; L3T4; Ly-4; T-cell surface antigen T4/Leu-3
Isotype
Rat LEW, also known as Lewis IgG2b, κ
反應(yīng)性
鼠 (QC Testing)
應(yīng)用領(lǐng)域
Cell separation (Routinely Tested)
免疫原
Mouse CTL clone V4
Entrez Gene ID
12504
Storage Buffer
Aqueous buffered solution containing BSA and ≤0.09% sodium azide.
監(jiān)管資質(zhì)級別
RUO
產(chǎn)品介紹:
BD IMag™抗小鼠CD4顆粒是一種磁性納米顆粒,其表面結(jié)合有單克隆抗體。使用BD-IMag對這些顆粒進(jìn)行了優(yōu)化,以選擇或清除CD4攜帶的白細(xì)胞™ 電池分離磁鐵。據(jù)報道,CD4(L3T4)分化抗原在大多數(shù)胸腺細(xì)胞、成熟T淋巴細(xì)胞亞群(即MHCⅡ類限制性T細(xì)胞,包括大多數(shù)T輔助細(xì)胞)和NK-T細(xì)胞亞群中表達(dá)。此外,CD4在多能干細(xì)胞、骨髓和B淋巴細(xì)胞前體、胸腺內(nèi)淋巴細(xì)胞前體和脾臟樹突狀細(xì)胞亞群中也被檢測到。準(zhǔn)備和儲存
在4℃下未稀釋保存。通過親和層析從組織培養(yǎng)上清或腹水中純化單克隆抗體。在*條件下,將抗體或鏈霉親和素與磁性粒子結(jié)合,去除未結(jié)合的抗體/鏈霉親和素。
產(chǎn)品通知單
BD圖像™ 粒子由羧基功能化磁性粒子制備,該磁性粒子由Skold技術(shù)制造,并獲得美國轉(zhuǎn)利號7169618的許可。
注意:疊N化鈉在酸性條件下產(chǎn)生高毒性的疊氮酸。丟棄前,在自來水中稀釋疊氮化合物,以避免管道中積聚潛在爆炸性沉積物。
所有血清蛋白來源于美國農(nóng)業(yè)部檢測的位于美國的屠宰場。
白細(xì)胞被BD-IMag標(biāo)記™ 抗小鼠CD4顆粒-糖尿病根據(jù)磁標(biāo)記協(xié)議。這個標(biāo)記的細(xì)胞懸液隨后被放置在BD-IMag的磁場中™ 電池分離磁鐵(類別。第552311號)。有標(biāo)記的細(xì)胞移向磁鐵(正部分),使未標(biāo)記的細(xì)胞處于懸浮狀態(tài),這樣它們就可以被吸出(負(fù)部分)。然后將管子從磁場中取出,使正的部分再懸浮。將分離重復(fù)兩次以提高正餾份的純度。磁選流程圖中給出了磁選步驟。在陽性組分被洗滌后,小尺寸的磁性顆粒允許陽性組分在下游應(yīng)用(如流式細(xì)胞術(shù))中進(jìn)一步評估。
磁標(biāo)記協(xié)議
一。根據(jù)標(biāo)準(zhǔn)實驗室程序,從感興趣的淋巴組織制備單細(xì)胞懸液。將懸浮液通過一個70μm的尼龍濾器,去除細(xì)胞團和/或碎片。
2。稀釋BD-IMag™ 緩沖器(10X)(類別。編號552362)1:10,用無菌蒸餾水或制備1X BD IMag™ 用0.5%牛血清白蛋白、2毫米乙二胺四乙酸和0.09%疊N化鈉補充磷酸鹽緩沖液。放在冰上。
盡管我們的經(jīng)驗表明使用鼠標(biāo)BD Fc塊™ 純化抗小鼠CD16/CD32單抗2.4G2(貓。第553141/553142號)不是*細(xì)胞分離所必需的,一些實驗室可能希望在他們的研究中使用它。
如果添加鼠標(biāo)BD Fc塊™,繼續(xù)執(zhí)行步驟3。如果不添加鼠標(biāo)BD Fc塊™,繼續(xù)執(zhí)行步驟4。
三。添加鼠標(biāo)BD Fc塊™ 在0.25μg/10e6細(xì)胞上,在冰上培養(yǎng)15分鐘。
四。用至少等體積的1X BD IMag清洗電池™ 緩沖液,仔細(xì)吸取所有上清液。
5個。旋轉(zhuǎn)BD IMag™ *抗小鼠CD4磁性顆粒-DM,每10e7個細(xì)胞添加50微升顆粒。
6。充分混合。在6℃-12℃下冷藏30分鐘。
7號。帶上BD IMag™-顆粒標(biāo)記體積高達(dá)1-8 x 10e7個細(xì)胞/毫升,帶有1個BD-IMag™ 緩沖,然后立即將試管放在電池分離磁鐵上。室溫下孵育6-8分鐘。
8個。將試管放在細(xì)胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液。這個上清液含有負(fù)的部分。
9號。從電池分離磁鐵上取下管子,并添加1X BD IMag™ 緩沖到與步驟7相同的卷。輕輕地用移液管吸幾次細(xì)胞,然后將試管放回細(xì)胞分離磁鐵上再吸2-4分鐘。
10個。將試管放在細(xì)胞分離磁鐵上,小心地吸出上清液并丟棄。
11號。重復(fù)步驟9和10。
12歲。在后的清洗步驟之后,將陽性部分重新放入適當(dāng)?shù)木彌_液中,并以適當(dāng)?shù)臐舛冗M(jìn)行進(jìn)一步分析。
注意:避免非特異性標(biāo)記,快速工作并遵守建議的孵育時間。
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