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產(chǎn)品中心

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨

  • 型   號(hào):5190-7518
  • 價(jià)   格:

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號(hào):5190-7518
該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT 和 XTHS 文庫(kù)制備和靶向序列捕獲解決方案兼容,并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無(wú)縫支持單一分析和家系分析。

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安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號(hào):5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

 

ClearSeq 遺傳性疾病與柏林夏里特醫(yī)學(xué)遺傳中心合作開(kāi)發(fā),能夠?qū)σ阎疬z傳性疾病的 2742 個(gè)基因重點(diǎn)進(jìn)行全面的突變分析。其設(shè)計(jì)可用于在臺(tái)式測(cè)序儀上進(jìn)行家系分析。

 

該基因組合與 SureSelect XT 捕獲后混合、XT2 捕獲前混合以及 QXT  XTHS 文庫(kù)制備和靶向序列捕獲解決方案兼容,并需要 90 分鐘的雜交。SureCall 軟件可以無(wú)縫支持單一分析和家系分析。

僅限研究使用。不可用于診斷目的。

NGS 目錄靶向序列捕獲探針?biāo)魅?bào)價(jià)單 相關(guān)產(chǎn)品

 

特性

可以全面分析已知導(dǎo)致遺傳性疾病的 2742 個(gè)基因

可在臺(tái)式測(cè)序儀上進(jìn)行深度覆蓋或家系分析

與 SureSelect 捕獲后混合和捕獲前混合工作流程兼容

SureCall 軟件可以無(wú)縫支持單一分析和家系分析

 

性能指標(biāo)

反應(yīng)數(shù)量   16–96

靶向基因數(shù)量  2742

靶標(biāo)基因   2742 個(gè)遺傳性疾病相關(guān)基因

 

安捷倫 遺傳疾病Panel 捕獲探針 現(xiàn)貨 產(chǎn)品貨號(hào):5190-7518

ClearSeq 遺傳性疾病基因組合 RUO

 

更多現(xiàn)貨產(chǎn)品:

貨號(hào)描述
5190-8863SSELXT Human All Exon V6, 16
5190-8864SSELXT Human All Exon   V6, 96
5190-8881SSELXT Human All Exon   V6+UTR V6, 16
5190-8882SSELXT Human All Exon   V6+UTR V6, 96
5190-9307SSELXT Human All Exon   V6+COSMIC V6, 16
5190-9308SSELXT Human All Exon   V6+COSMIC V6, 96
5190-7787SSEL XT Focused   Exome, 16 rxn
5190-7788SSEL XT Focused   Exome, 96 rxn
5190-7518ClearSeq Inherited   Disease, 16, XT
5190-7519ClearSeq Inherited   Disease, 96, XT
5190-8011ClearSeq   Comprehensive Cancer,16, XT
5190-8012ClearSeq   Comprehensive Cancer,96, XT

 

 

 

現(xiàn)貨供應(yīng)。更多產(chǎn)品信息請(qǐng)關(guān)注公眾號(hào):華雅思創(chuàng)生物

歡迎您的致電  400  021  2200                    150  2101  0459

代理商:重慶市華雅干細(xì)胞技術(shù)有限公司

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