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illumina MiSeq基因測序試劑盒v3
illumina MiSeq基因測序試劑盒v3（150-cycle）MiSeq Reagent Kits v3基因測序試劑盒的通量在所有MiSeq試劑盒中是高的。該款v3基因測序試劑盒保留了與v1和v2試劑盒相同的即用型預裝試劑盒，通過改良試劑，可提高簇密度和片段長度，并提高測序質量（Q）分值。該款試劑盒規(guī)格有600-cycle與150-cycle兩種格式
產品名稱：MiSeq Reagent Kit v3 (150-cycle)基因測序試劑盒
產品貨號：MS-102-3001
規(guī)格：大輸出15 Gb（600--cycle），3.8 Gb（150-cycle）
大讀數(shù) ：高達2500萬
illumina MiSeq基因測序試劑盒v3 （150-cycle） 貨號：MS-102-3003
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紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司主營：干細胞、精準醫(yī)療、細胞治療、器官再生 四大板塊的產品，以“傳遞科學價值，服務科學研究”為宗旨，經過近兩年的努力推廣，紅榮微再（上海）生物工程技術有限公司在全中國代理的CellArtis干細胞產品已經成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。
產品介紹：
MiSeq Reagent Kits v3基因測序試劑盒的通量在所有MiSeq試劑盒中居*。這款v3試劑盒保留了與v1和v2試劑盒相同的即用型預裝試劑盒，與之前的版本相比，通過改良試劑，可提高簇密度和片段長度，并提高測序質量(Q)值。
MiSeq v3試劑盒可以實現(xiàn)每個流通池兩倍的通量。試劑盒有600個循環(huán)的格式，可以在任何Illumina測序系統(tǒng)上獲得長的讀取長度。還有一個150循環(huán)格式，可以計算應用程序。此外，所有MiSeq Reagent Kit v2配置將繼續(xù)可用。MiSeq試劑組件經過RFID編碼，可與MiSeq系統(tǒng)智能交互，以驗證與用戶定義應用程序的兼容性。
產品概述 ：要在 illumina MiSeq 上執(zhí)行運行，需要一個一次性 MiSeq 試劑盒，該試劑盒有各種不同的類型和規(guī)格。每種類型的 MiSeq 試劑盒都包含一個試劑盒的流動槽類型和執(zhí)行一次運行所需的全部試劑。試劑盒中提供的流動槽、PR2 瓶和試劑盒均使用射頻識別（radio-frequency identification，簡稱 RFID）進行精確的耗材跟蹤并確保兼容性。始終使用與您的流動槽類型相匹配的試劑盒。如果試劑盒不兼容，運行設置期間會顯示一條消息，提示您裝入兼容的試劑盒。
適用系統(tǒng)：illumina Miseq 測序儀
資料來源：illumina
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illumina MiSeq基因測序試劑盒v3 貨號：MS-102-3001
Illumina公司簡介：
Illumina公司是由David Walt博士、CW 集團的Larry Bock、獸醫(yī)學博士John Stuelpnagel、 Anthony Czarnik博士及Mark Chee博士于1998年4月共同組建，是遺傳變異和生物學功能分析領域的優(yōu)秀的產品、技術和服務供應商。通過幫助客戶加快實現(xiàn)生物信息的采集、分析和應用，來改善人類健康。
背景知識：
全基因組測序概述
全基因組測序可謂是基因組zui為全面的研究方案?；蚪M信息已能用于鑒定遺傳疾病，查找驅使癌癥發(fā)展的突變，追蹤疾病的爆發(fā)。illumina迅速下降的測序成本以及處理大樣本數(shù)據(jù)能力的提升都使得如今的測序者可將全基因組測序視為基因組研究的zui強有力工具。
全基因組測序常被理解為用于測定人類基因組，然而illumina新一代測序技術(NGS)的規(guī)模、靈活性體現(xiàn)于可以在任何物種上運用測序技術，如農業(yè)畜牧業(yè)，植物，或疾病相關微生物。
illumina全基因組測序的優(yōu)點
提供高分辨率、到逐個堿基的基因組視圖
可捕獲大的變異，以及小到可能被遺漏的變異
鑒定潛在的致病變異，從而進行基因表達和調控機制的進一步研究
在短時間內提供大量的數(shù)據(jù)，以支持新基因組的組裝
呈現(xiàn)基因組視圖
外顯子組測序或靶向重測序等有側重點的方法只分析基因組的有限部分，全基因組測序則不同，能提供整個基因組的全面視圖。它是各種發(fā)現(xiàn)應用——如鑒定致病變異和新基因組組裝——的理想選擇。全基因組測序可檢測單核苷酸變異、插入/缺失、拷貝數(shù)改變和大的結構變異。隨著技術創(chuàng)新，的基因組測序儀能夠比以往更地開展全基因組測序。
illumina主要的全基因組測序方法
大型全基因組測序
測序大型基因組（> 5 Mb），如人類、植物或動物基因組，為疾病和群體遺傳學研究提供寶貴信息。
小型全基因組測序
小型基因組測序（≤ 5 Mb）包括測序細菌、病毒或其他微生物的整個基因組。無需培養(yǎng)細菌，研究人員可利用NGS平行測序數(shù)千個小生物。
De Novo 測序
De novo測序是指在沒有參考序列的情況下，對一個新的基因組進行測序。NGS能實現(xiàn)對任何物種的快速、準確鑒定。
Phased基因組測序
Phased測序，又稱基因組Phased。通過區(qū)分同源染色體的等位基因差異而獲得全基因組單體型，該信息通常對遺傳疾病的研究至關重要。
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