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Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物In
- 型 號：S2767 S2670
- 價 格：6800
Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor小分子抑制劑作為生命科學(xué)領(lǐng)域和干細(xì)胞研究、藥物研究等諸多領(lǐng)域的有效研究工具，其作用越來越被人們認(rèn)可。中國代理商紅榮微再現(xiàn)提供諸多不同信號通路的抑制劑、調(diào)節(jié)劑以及小分子化合物，并附上客戶評價、產(chǎn)品相關(guān)參考文獻(xiàn)、等助力您的實(shí)驗(yàn)研究，且保證產(chǎn)品的高純度和高活性，交貨及時并附帶完整的譜圖信息。
Selleck中國公司信號通路抑制劑 化合物分子庫 紅榮微再代理小分子化合物Inhibitor
Inhibitor抑制劑產(chǎn)品介紹：
小分子抑制劑作為生命科學(xué)領(lǐng)域和干細(xì)胞研究、藥物研究等諸多領(lǐng)域的有效研究工具，其作用越來越被人們認(rèn)可。中國代理商紅榮微再現(xiàn)提供諸多不同信號通路的抑制劑、調(diào)節(jié)劑以及小分子化合物，并附上客戶評價、產(chǎn)品相關(guān)參考文獻(xiàn)、等助力您的實(shí)驗(yàn)研究，且保證產(chǎn)品的高純度和高活性，交貨及時并附帶完整的譜圖信息。
Inhibitor抑制劑
產(chǎn)品特性
- 涉及諸多研究領(lǐng)域，產(chǎn)品齊全
- 針對特定信號通路，高效便捷
- zui熱研究用小分子，及時補(bǔ)充
- 產(chǎn)品純度高、活性好、譜圖齊全
小分子物質(zhì)多為低分子量的有機(jī)化合物，會影響生物信號通路如wnt通路從而控制細(xì)胞反應(yīng)，已經(jīng)成為干細(xì)胞研究的有力工具。wnt通路是細(xì)胞增殖分化的關(guān)鍵調(diào)控環(huán)節(jié)。近年來人們在對干細(xì)胞的研究中發(fā)現(xiàn)，wnt 信號通路對于表皮干細(xì)胞、腸干細(xì)胞、造血干細(xì)胞、神經(jīng)干細(xì)胞、胚胎干細(xì)胞以及腫瘤干細(xì)胞的維持都起著重要的調(diào)控作用。
Selleck是美國Selleck Chemicals在上海設(shè)立的子公司，全權(quán)負(fù)責(zé)其全線產(chǎn)品在中國區(qū)域的銷售。Selleck Chemicals是高性能的生命科學(xué)產(chǎn)品供應(yīng)商之一，主要致力于提供MAPK和PI3K/Akt/mTOR等上百個信號通路的高特異性小分子抑制劑。Selleck 產(chǎn)品線補(bǔ)充非常及時，可以提供行業(yè)內(nèi)的抑制劑類產(chǎn)品，比如 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑等小分子化合物。同時Selleck也是專業(yè)的高通量篩選抑制劑分子庫、API、天然產(chǎn)物和多肽供應(yīng)商。
Selleck產(chǎn)品具有良好的純度，穩(wěn)定性和生物活性。Selleck不僅為每個產(chǎn)品提供詳盡的化學(xué)檢測數(shù)據(jù)，包括核磁共振譜、LC - MS和HPLC檢測數(shù)據(jù)等；同時還對大部分產(chǎn)品提供客戶使用后反饋的生物活性等數(shù)據(jù)，包括Western Blot，MTT，RT - PCR，ICH等圖像數(shù)據(jù)。如果您的實(shí)驗(yàn)中發(fā)現(xiàn)購買的小分子化合物產(chǎn)品有任何質(zhì)量問題，我們將無條件退款或更換產(chǎn)品。
Selleck的所有產(chǎn)品僅可用于科研目的的生物學(xué)實(shí)驗(yàn)（for research use only），嚴(yán)禁用于人體或動物的醫(yī)療目的。
紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營：干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨，經(jīng)過近兩年的努力推廣，Selleck中國代理商紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司紅榮微再為您提供高質(zhì)量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑。已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。
歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司 ：152 1681 4001。華雅再生醫(yī)學(xué)-客服: 316 808 6348
Selleck小分子抑制劑
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品分類
1.PI3K/Akt/mTOR PI3K/Akt/mTOR信號通路抑制劑
產(chǎn)品 | 簡單描述 |
S2767 3-Methyladenine(3-MA) 3-甲基腺嘌呤 | 3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K小分子化合物抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa細(xì)胞中IC50分別為25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也會阻斷自噬體的形成。 |
S2670 A-674563 | A-674563是一種Akt小分子化合物抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為11 nM，對PKA適度有效，作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。 |
2.Epigenetics 表觀遺傳學(xué)
產(chǎn)品 | 簡單描述 |
S7189 I-BET-762 GSK525762 (I-BET-762) | I-BET-762是一種BET小分子化合物蛋白抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50約為35 nM，抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生促炎性蛋白質(zhì)，并抑制急性炎癥，對其他溴區(qū)結(jié)合域包含的蛋白具有高度選擇性。 |
S8006 BIX 01294 | BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為2.7 μM，降低大部分組蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），對其他組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶沒有顯著的抑制活性。 |
3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路抑制劑
產(chǎn)品 | 簡單描述 |
S1378 Ruxolitinib(INCB018424) 魯索利替尼 | Ruxolitinib (INCB018424)是*個應(yīng)用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。 |
S2162 AZD1480 | AZD1480是一種新型，ATP競爭性的JAK2抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.26 nM，選擇性作用于JAK3和Tyk2，對JAK1的作用較弱 |
4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白
產(chǎn)品 | 簡單描述 |
S1067 SB431542 | SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。 |
S2230 Galunisertib(LY2157299) | Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為56 nM。 |
5.Wnt/beta-catenin 抑制劑
產(chǎn)品 | 簡單描述 |
S7086 IWR-1-endo IWR-1(endo-IWR 1) | IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達(dá) Wnt3A 的 L-細(xì)胞中IC50為180 nM，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平，并通過穩(wěn)定Axin骨架破壞復(fù)合體來促進(jìn)β-catenin磷酸化。 |
S2662 ICG-001 | ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，并特異性結(jié)合到啟動子結(jié)合蛋白（CBP)，IC50為3 μM，但不能結(jié)合到相關(guān)的轉(zhuǎn)錄共激活因子p300上。 |
6.經(jīng)典誘導(dǎo)劑小分子
產(chǎn)品 | 簡單描述 |
S1460 SP600125 | SP600125是一種廣譜JNK抑制劑，作用于JNK1，JNK2和JNK3，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為40 nM，40 nM和90 nM，比作用于MKK4選擇性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα選擇性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等選擇性高100倍。 |
S1120 Everolimus(RAD001) 依維莫司 | Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑，作用于FKBP12，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為1.6-2.4 nM。 |
注：更多產(chǎn)品信息，咨詢！
歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司 ：152 1681 4001。華雅再生醫(yī)學(xué)-客服: 316 808 6348
紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司主營：干細(xì)胞、精準(zhǔn)醫(yī)療、細(xì)胞治療、器官再生 四大板塊的產(chǎn)品，以“傳遞科學(xué)價值，服務(wù)科學(xué)研究”為宗旨，經(jīng)過近兩年的努力推廣，Selleck中國代理商紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司紅榮微再為您提供高質(zhì)量、高純度的小分子化合物 Inhibitor抑制劑、信號通路抑制劑。已經(jīng)成功銷往：上海市、北京市、重慶市、天津市、廣東省的廣州市、深圳市、珠海市、江西省的南昌市、四川省的成都市、綿陽、浙江省的杭州市、寧波、溫州、江蘇省的南京市、蘇州、無錫、泰州、湖南省的長沙、陜西省的西安市、楊凌、甘肅省的蘭州、寧夏的銀川、新疆的烏魯木齊、廣西省的南寧市、山東省的濟(jì)南、青島、東北三省 遼寧省的沈陽市、大連市、吉林省的長春市、黑龍江省的哈爾濱市等中國絕大部分省市和自治區(qū)。
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Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品分類
1.PI3K/Akt/mTOR PI3K/Akt/mTOR信號通路
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述
S2767
3-Methyladenine(3-MA)
3-甲基腺嘌呤
3-Methyladenine (3-MA)是一種選擇性PI3K抑制劑，作用于Vps34和PI3Kγ，在 HeLa細(xì)胞中IC50分別為25 μM和60 μM；*性抑制I型PI3K，但對III型PI3K的抑制是短暫的，也會阻斷自噬體的形成。
S2670
A-674563
A-674563是一種Akt抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中Ki為11 nM，對PKA適度有效，作用于Akt1比作用于PKC選擇性高30多倍。
2.Epigenetics 表觀遺傳學(xué)
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述
S7189
I-BET-762
GSK525762 (I-BET-762)
I-BET-762是一種BET蛋白抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50約為35 nM，抑制巨噬細(xì)胞產(chǎn)生促炎性蛋白質(zhì)，并抑制急性炎癥，對其他溴區(qū)結(jié)合域包含的蛋白具有高度選擇性。
S8006
BIX 01294
BIX01294是一種G9a histone methyltransferase抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為2.7 μM，降低大部分組蛋白H3K9me2，也微弱抑制GLP（主要是H3K9me3），對其他組蛋白甲基轉(zhuǎn)移酶沒有顯著的抑制活性。
3.JAK/STAT JAK/STAT信號通路
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述
S1378
Ruxolitinib(INCB018424)
魯索利替尼
Ruxolitinib (INCB018424)是*個應(yīng)用于臨床的，有效的，選擇性JAK1/2抑制劑，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為3.3 nM/2.8 nM。作用于JAK1， JAK2與作用于JAK3相比，選擇性高130多倍。
S2162
AZD1480
AZD1480是一種新型，ATP競爭性的JAK2抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為0.26 nM，選擇性作用于JAK3和Tyk2，對JAK1的作用較弱
歡迎您致電 華雅再生醫(yī)學(xué)旗艦公司：紅榮微再（上海）生物工程技術(shù)有限公司 ：152 1681 4001。華雅再生醫(yī)學(xué)-客服: 316 808 6348
4.TGF-beta/Smad TGF-β/ Smad蛋白
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述
S1067
SB431542
SB431542是一種有效的，選擇性ALK5抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為94 nM，對ALK5的作用比對p38、MAPK和其他激酶強(qiáng)100倍。
S2230
Galunisertib(LY2157299)
Galunisertib (LY2157299)是有效的TGFβ receptor I (TβRI)抑制劑，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為56 nm。
5.Wnt/beta-catenin 抑制劑
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述
S7086
IWR-1-endo
IWR-1(endo-IWR 1)
IWR-1-endo是一種Wnt通路抑制劑，在表達(dá) Wnt3A 的 L-細(xì)胞中IC50為180 nM，誘導(dǎo)Axin2蛋白水平，并通過穩(wěn)定Axin骨架破壞復(fù)合體來促進(jìn)β-catenin磷酸化。
S2662
ICG-001
ICG-001拮抗Wnt/β-catenin/TCF介導(dǎo)的轉(zhuǎn)錄，并特異性結(jié)合到啟動子結(jié)合蛋白（CBP)，IC50為3 μM，但不能結(jié)合到相關(guān)的轉(zhuǎn)錄共激活因子p300上。
6.經(jīng)典誘導(dǎo)劑小分子
Inhibitor信號通路抑制劑產(chǎn)品 簡單描述
S1460
SP600125
SP600125是一種廣譜JNK抑制劑，作用于JNK1，JNK2和JNK3，無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50分別為40 nM，40 nM和90 nM，比作用于MKK4選擇性高10倍，比作用于MKK3， MKK6， PKB，和PKCα選擇性高25倍，比作用于ERK2， p38， Chk1， EGFR等選擇性高100倍。
S1120
Everolimus(RAD001)
依維莫司
Everolimus (RAD001)是一種mTOR抑制劑，作用于FKBP12，在無細(xì)胞試驗(yàn)中IC50為1.6-2.4 nM。
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