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時間分辨熒光免疫分析法是目前與化學(xué)發(fā)光、電化學(xué)發(fā)光并駕齊驅(qū)的三種超敏免疫分析方法之一。其原理是采用較長熒光半衰期的稀土離子作標(biāo)記物，由于這種標(biāo)記物Stokes位移大（＞150nm）且熒光壽命比本底物質(zhì)熒光壽命高5～6個數(shù)量級，因此，測定時只要延緩測量時間，待本底物質(zhì)的熒光充分衰減后再測定標(biāo)記物的信號就可有效地消除各種非特異性熒光的干擾，獲得很高的靈敏度。 -
乳膠增強(qiáng)免疫比濁法：是在乳膠微球表面偶聯(lián)抗體，當(dāng)偶聯(lián)在微球上的抗體與樣品中的抗原結(jié)合后，在短時間內(nèi)迅速聚集，改變了反應(yīng)液的吸光度，而吸光度的改變與被測抗原有很強(qiáng)的相關(guān)性在一定范圍內(nèi)可以反應(yīng)樣品中被測抗原的濃度。乳膠微球由苯乙烯單體作為基礎(chǔ)材料通過乳液法聚合而成，加上*的表面修飾工藝，使微球表面帶有數(shù)量可控的不同的功能基團(tuán)。 -
Oligo（dT）磁性微球是基于堿基互補配對原則以及mRNA含有poly（A）尾巴的特點設(shè)計而成，適用于從真核總RNA，或直接從細(xì)胞、部分病毒、動物和植物組織的粗提物中快速分離完整的高純度mRNA。成熟的mRNA在3’端會有一個polyA的“尾巴”，利用磁珠表面修飾的polyT與之特異性結(jié)合，再通過洗脫得到mRNA進(jìn)行后續(xù)實驗，或者直接擴(kuò)增。 -
核酸提取磁性微球能夠通過表面功能基團(tuán)在相應(yīng)的緩沖液輔助作用下，與核酸進(jìn)行非特異性結(jié)合，同時在外加磁場作用下，使核酸分離純化。適用于游離DNA，病毒核酸，質(zhì)粒DNA，全血基因組DNA，PCR產(chǎn)物及片段篩選，植物DNA，石蠟切片RNA及其他體液等各種樣本類型的核酸提取。 -
CleanNGS-R源于荷蘭CleanNA公司，是一款專門為高通量測序而設(shè)計的磁珠試劑，同時滿足對DNA目的片段的純化和DNA目的片段篩選；既可以手工操作，也可以使用96孔或384孔板的形式完成。CleanNGS-R核酸純化磁珠與AMPureXP操作規(guī)程和結(jié)果無明顯差異，但價格更低。
