可以直接用于細胞中檢測RNA的實驗技術有很多，這些技術也各有優(yōu)缺點，應根據(jù)具體的研究需求選擇最合適的技術：
RNA熒光原位雜交技術技術（RNA-FISH）的原理基于探針與靶序列的特異性結合。首先，研究人員會設計出與目標RNA序列互補的熒光探針。這些探針在雜交緩沖液中與細胞中的目標RNA結合，形成探針-靶RNA復合物。然后，通過洗滌步驟去除未結合的探針，最后用熒光顯微鏡觀察雜交信號的位置和數(shù)量。RNA-FISH的實驗流程包括樣品制備、雜交、洗滌及分析等步驟。首先，研究人員需要準備樣品，這通常涉及將組織或細胞固定在載玻片上，并進行適當?shù)念A處理以暴露出RNA。然后，將探針與樣品雜交，這一步驟需要控制溫度和濕度以確保探針與目標RNA的有效結合。接下來是洗滌步驟，目的是去除未結合的探針，最后對樣品進行熒光顯微鏡觀察和分析。
聚合酶鏈反應（PCR）：這是一種高通量、高靈敏、可重復性高的分子生物學技術，可以快速精確檢測感興趣的基因片段，用于檢測基因的有無以及變異的存在。
Northern Blotting：這是一種傳統(tǒng)的RNA分析方法，可用于檢測特定RNA分子的大小和豐度。它可用于確定已知基因的轉(zhuǎn)錄起始位點、轉(zhuǎn)錄結束位點以及轉(zhuǎn)錄產(chǎn)物的處理情況。
反轉(zhuǎn)錄-聚合酶鏈反應（RT-PCR）：這是一種常用的RNA定量方法，它首先通過反轉(zhuǎn)錄將RNA轉(zhuǎn)化為cDNA，然后使用PCR進行擴增。RT-PCR可以用于檢測和定量特定基因的表達水平。
核糖體展示（Ribosome Display）：這是一種用于篩選蛋白質(zhì)的方法，通過將目標蛋白質(zhì)與核糖體結合，然后進行翻譯和展示。該技術可以用于篩選具有特定功能的蛋白質(zhì)或檢測細胞中表達的特定RNA。
細胞內(nèi)原位雜交（In Situ Hybridization）：這是一種用于檢測細胞內(nèi)特定RNA的技術，通過使用標記的探針與目標RNA雜交，然后通過顯微鏡觀察雜交信號的位置和數(shù)量。
紅榮微再專注于分子診斷領域，早期技術團隊包含多名國內(nèi)大學生物與遺傳學科博士，從多樣本核酸提取保存技術、自主研發(fā)緩沖體系、抑制非特異性擴增技術逐步完成了紅榮微再PCR實驗方案，實現(xiàn)PCR擴增效率以及檢測靈敏度的重大突破，也奠定了紅榮微再以技術為根本，客戶為導向的研發(fā)模式，建立以創(chuàng)新為驅(qū)動的技術發(fā)展平臺。
2019年以來，經(jīng)歷社會、市場的多種變化革新，紅榮微再公司內(nèi)部也應運完成組織架構更新與產(chǎn)業(yè)布局的調(diào)整。公司確立“RNA、NGS、ctDNA、qPCR"四大方向并齊發(fā)展模式，技術部門新設NIPT、伴隨診斷、腫瘤早篩、傳染病監(jiān)測、實驗自動化設備等相關團隊，組織海外留學博士、高新技術企業(yè)核心骨干完成新產(chǎn)品線的研發(fā)工作，面對快速增長的市場下游需求，紅榮微再已初步完成多線產(chǎn)品的核心研發(fā)與標準化生產(chǎn)，主要包括核酸提取試劑盒、qPCR試劑盒、測序試劑盒以及分子診斷類產(chǎn)品的基礎儀器耗材等多個類別。
