Stemcell MesenCult™-ACF和MesenCult™-XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基
相同點(diǎn)：
成分確定、無(wú)動(dòng)物成分的MSCs原代培養(yǎng)體系
與含血清培養(yǎng)基相比，細(xì)胞擴(kuò)增效果更佳
除MSC擴(kuò)增外，都能用于CFU集落檢測(cè)
不同：
MesenCult™-XF培養(yǎng)出的MSCs表現(xiàn)出抑制T細(xì)胞增殖的能力
MesenCult™-ACF的*培養(yǎng)基包括添加劑。
Stemcell MesenCult™-ACF 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基
Stemcell MesenCult™-ACF 05449 套裝：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+添加劑+基質(zhì)
Stemcell MesenCult™-ACF 05440 培養(yǎng)基：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+添加劑
MesenCult™-ACF是一種成分確定，無(wú)血清且無(wú)動(dòng)物源成分（Animal Component-Free，ACF）的培養(yǎng)基，可支持從人原代骨髓（BM）和脂肪組織中衍生和擴(kuò)增MSCs。當(dāng)與MesenCult™-ACF基質(zhì)、MesenCult™-ACF解離試劑盒和MesenCult™-ACF冷凍保存液配合使用時(shí)，MesenCult™-ACF培養(yǎng)基是一個(gè)*且無(wú)動(dòng)物源成分的培養(yǎng)系統(tǒng)的一部分，該系統(tǒng)可支持人原代MSCs貼壁、克隆性生長(zhǎng)及長(zhǎng)期擴(kuò)增。
在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs顯示出向多個(gè)譜系分化的潛能。
與傳統(tǒng)含血清的培養(yǎng)基或競(jìng)爭(zhēng)培養(yǎng)基相比，在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs細(xì)胞擴(kuò)增速率更快。在MesenCult™-ACF中培養(yǎng)的源于人骨髓的MSCs在第4代以抗間充質(zhì)標(biāo)志物（CD90、CD73和CD105）和抗造血標(biāo)志物（CD45、CD11b和HLA-DR）的抗體進(jìn)行染色，
MSCs呈現(xiàn)MSC*的表面標(biāo)志物。
☆成分確定、無(wú)動(dòng)物成分的培養(yǎng)體系
☆優(yōu)化用于骨髓和脂肪組織中MSC分離培養(yǎng)
☆與含血清培養(yǎng)基相比，細(xì)胞擴(kuò)增效果更佳
☆MSC培養(yǎng)在長(zhǎng)期傳代后保持強(qiáng)大的自我更新和分化潛能
☆從含血清培養(yǎng)基轉(zhuǎn)換MSCs時(shí)不需要馴化
Stemcell MesenCult™-ACF 人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基產(chǎn)品訂購(gòu)：
http://www.chem17.com/st321032/Product_29128360.html
Stemcell MesenCult™-XF人間充質(zhì)干細(xì)胞培養(yǎng)基
Stemcell MesenCult-SF Culture Kit 05429 套裝：基礎(chǔ)培養(yǎng)基+基質(zhì)
Stemcell MesenCult-XF Medium 05420 基礎(chǔ)培養(yǎng)基
MesenCult™-XF的優(yōu)勢(shì)
☆成分確定、無(wú)異種成分的配方
☆已被優(yōu)化用于直接由原代組織獲得的MSCs
☆與傳統(tǒng)的含血清培養(yǎng)基相比，可支持更快的細(xì)胞擴(kuò)增
☆由其培養(yǎng)出的MSCs表現(xiàn)出抑制T細(xì)胞增殖的能力
☆批次間差異降到zui低
通過(guò)在標(biāo)準(zhǔn)化的無(wú)異種成分（Xeno-Free，XF）、無(wú)血清的培養(yǎng)基中培養(yǎng)人MSCs，可以減少實(shí)驗(yàn)差異性。MesenCult™-XF已經(jīng)過(guò)優(yōu)化，既可用于MSCs的擴(kuò)增，也可用于通過(guò)CFU-F檢測(cè)進(jìn)行計(jì)數(shù)。
MesenCult™-XF支持在無(wú)血清條件下從原代組織中分離出MSCs。與含血清的培養(yǎng)基相比，用MesenCult™-XF培養(yǎng)的，由人原代骨髓（BM）獲得的第0代培養(yǎng)物顯示的造血細(xì)胞污染明顯降低。而且，在MesenCult™-XF中擴(kuò)增兩代的MSCs未檢測(cè)到造血細(xì)胞的污染，顯示其不表達(dá)CD34和CD45。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs也非常明顯地顯示有間充質(zhì)標(biāo)志物CD90、CD105和CD73的表達(dá)。
MesenCult™-XF支持MSCs的長(zhǎng)期培養(yǎng)（> 8代），且與含血清的培養(yǎng)基相比，MSCs細(xì)胞在MesenCult™-XF中擴(kuò)增更快。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs保持分化為脂肪、成骨和軟骨細(xì)胞譜系的能力。與含血清的培養(yǎng)基相比，培養(yǎng)于MesenCult™-XF中的MSCs向軟骨細(xì)胞分化的潛能在傳代早期（如：P2）得以增強(qiáng)，且經(jīng)過(guò)多代后（如：P4、P8）比在前者中得到更好的維持。在MesenCult™-XF中培養(yǎng)的MSCs也能更有效地抑制T細(xì)胞的增殖，并減少細(xì)胞循環(huán)分裂。
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